Fattori genetici

Camila Rodriguez è una giovane donna che ha più di 30 anni, è sposato e ha due figli. Per mesi il suo medico la diagnosi di cancro al seno (seno) malattia che lotta costantemente con l’aiuto del marito e dei figli. medico di Camila ha deciso di cercare le cause che indicava il cancro. Per trovare una risposta Camila ha subito vari test del DNA, al fine di conseguire possibile trovare una genealogia della sua malattia.

Secondo il colombiano Lega contro il cancro, i test che stabilire un eventuale eredità di cancro al seno sono il DNA e possono lavorare per garantire che questo difetto genetico non si manifesta nel futuro per mezzo di trattamenti specializzati.

L’efficacia del test hanno mostrato che la malattia è stata acquisita geneticamente e raccontò la stessa età di sua nonna paterna, che soffriva della stessa malattia.

Camila, dal momento che lei conosceva la diagnosi genetica, è entrato in preoccupazione per il futuro di sua figlia. Per questo motivo, ha cercato di specialisti per lavorare sul patrimonio genetico di sua figlia, la realizzazione adeguatamente escludere o curare qualsiasi mutazione del gene maligno che mettono a rischio la salute di sua figlia in futuro.

Camila malattia è stata scoperta in tempo, questo è servito a rendere la malattia è stata controllata con terapia medica. Le probabilità che il bambino non venga a soffrire della stessa malattia sono piuttosto grandi, in quanto sta cercando di sopprimere tutti i segni di questa malattia, l’informazione genetica che possiedono.

Cancro al seno: scoprirlo!

Il carcinoma della mammella è la neoplasia più comune nelle donne. La sua incidenza e la mortalità è cinque volte maggiore negli Stati Uniti e Nord Europa che nella maggior parte dei paesi dell’Asia e dell’Africa, con un tasso intermedio di paesi sudamericani e del sud Europa, secondo i dati dell’Organizzazione Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Il tumore al seno è più comune nei paesi economicamente sviluppati. Spagna con una cifra vicina ai 35 casi ogni 100 mila abitanti occupa una posizione intermedia – basso nonostante sia un paese industrializzato.

La mortalità è maggiore nelle nazioni più ricche del mondo: Hawaii, con 80,3 casi ogni 100 mila abitanti, la Svizzera con 70,6 casi, gli Stati Uniti con 60 casi. La più bassa mortalità si verifica in Cile, con 9 casi, 4 casi e Venezuela (in contrapposizione al rapporto tra ricchezza e il cancro al seno), il Giappone con 3 casi.

I fattori epidemiologici e di rischio sono:

1. Predisposizione genetica
2. Avversi ambiente ormonale
3. Immune incompetenza
4. L’esposizione ad agenti cancerogeni
5. effetti di condizioni personali e demografici

il cancro al seno ereditario comprende circa il 5% al 10% dei casi di cancro al seno. Secondo gli esperti, i geni delle cellule che trasportano l’informazione genetica viene ereditata dai genitori. Molti geni sono state riscontrate le carenze in alcuni pazienti con cancro. I parenti dei pazienti con cancro mammario che trasportano questi geni difettosi sono a maggior rischio di sviluppare il cancro al seno o di cancro alle ovaie che la maggior parte della gente in generale.

Alcuni geni difettosi sono più comuni in alcuni gruppi etnici. Sono in via di sviluppo test per identificare i portatori del difetto genetico prima che il cancro appare. Secondo il medico, sta cominciando a notare che le famiglie di coloro che hanno sofferto o soffrono di cancro al seno sono tre volte più probabilità di soffrire rispetto alla popolazione normale, ma il rischio varia a seconda del tipo di relazione (più o meno vicini .)

caratteristiche uniche del carcinoma della mammella familiare

In generale, sostiene l’ente colombiano approfondire il tema, un cancro di eredità autosomica può essere distinta da un gruppo di casi sporadici in una famiglia con i seguenti due criteri:

1. Giovane aspetto
2. Bilaterale o multifocale comparsa del cancro.

Gli studi genetici hanno permesso di avanzare la scienza in modo pertinente nella conoscenza di alcune delle cause del cancro al seno. Per fare un esempio, in particolare, nella gamma da 1-2 per cento del popolo ebraico possono trovare mutazioni geneticamente ereditato mutazioni germinali in BRCA1 o BRCA2.

Ciò è dovuto al periodo successivo alla guerra, dove erano esposti gli ebrei a piombo e altre sostanze chimiche nei campi di concentramento, permettendo le mutazioni nei geni, lasciando il posto a diversi casi di cancro al seno. Eredità ebraica gradualmente esteso in tutto il mondo per gli altri. Al momento di formare legami con i vari membri di altre razze, i geni e le informazioni in essi contenute, ha dato luogo a espansione genica massiccio.

La gestione del cancro al seno è diventato sempre più complesso, che offre nuove sfide nella cura per i pazienti e le loro famiglie si trovano ad affrontare decisioni, fisico, l’impatto psico-sociale e di riabilitazione.

L’importanza di conoscere la storia familiare nei pressi della malattia, può contribuire a trovare una possibile cura per il cancro al seno in un paziente. Allo stesso modo, se c’è un caso di questa malattia in un familiare stretto, potrebbe servire da sfondo per avviare un processo di controllo genetico, evitando così un possibile rischio di contrarre la malattia in futuro.

Il tumore al seno sembra essere genetiche o ereditarie piuttosto complesso per trattare il cancro, si verificano mutazioni nei geni può determinare difetti del contenuto delle informazioni in loro possesso. Tuttavia, la tecnologia e dei progressi scientifici si sono dimostrati efficaci nel combattere il processo di malattia e prolungare la vita di molti pazienti trovare una possibile cura.