La Food and Drug U. S. (FDA) ha approvato il primo vaccino terapeutico contro il cancro alla prostata. L’approvazione di Provenge (nome del vaccino), progettato per il proprio sistema immunitario attacca il tumore, è diventata la terapia prima del suo genere che accetta la FDA.


Provenge, è stato sviluppato da una società con sede a Seattle, Dendreon Corp, incoraggia proprio sistema di difesa per attaccare le cellule tumorali. Il trattamento prevede il prelievo di cellule bianche del sangue del paziente, trattato in laboratorio con una proteina geneticamente modificate per renderle più potente contro il tumore, poi reintrodotte nel sangue degli interessati.

Usando le cellule della persona stessa, questa terapia non causa effetti collaterali che si verificano chemioterapia (attualmente utilizzato contro questa malattia).
Per ora, Provenge è indicato per quei pazienti con cancro alla prostata che hanno smesso di rispondere alla terapia ormonale.

Con la partecipazione di 512 uomini con questo tipo di tumore, la sperimentazione clinica di fase III impatto risulta che Provenge ridotto il rischio di mortalità in questi pazienti è del 22,5% rispetto al placebo e prolungato la loro sopravvivenza in media di quattro mesi .

H. Mitchell Gold, Presidente e CEO di Dendreon, ha detto che la scoperta è una ricompensa per la ricerca di una speranza per combattere il cancro: “L’approvazione del Provenge è un tributo al lavoro di pazienti e ricercatori, che sono 15 anni che partecipano alla sperimentazione per ottenere questo vaccino “, ha detto in un comunicato.

CorpTras Dendreon, che dovrebbe fornire il vaccino a 50 centri degli Stati Uniti, prevede di aumentare la propria capacità di produzione l’anno prossimo.